- Industry: Library & information science
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1) Singolo disturbo, tratto o schema di tratti provocato da fattori genetici in alcuni casi e non genetici in altri; 2) Produzione di fenotipi identici o simili da parte di meccanismi genetici diversi.
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Impiego di sequenze ripetitive altamente variabili trovate in regioni di microsatelliti adiacenti ai geni o in altre zone di interesse come marcatori per l'analisi delle connessioni, rilevamento del DNA o altre applicazioni diagnostiche.
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Piccola zona della retina priva di bastoncelli che consente la visione acuta.
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Il neurotrasmettitore inibente più comune del sistema nervoso centrale.
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1) Processo naturale di rottura e di ricollegamento dei filamenti di DNA per produrre nuove combinazioni di geni e, pertanto, generare variazione genetica.
2) Scambio di un segmento di DNA tra due cromosomi omologhi durante la meiosi che si traduce in una nuova combinazione di materiale genetico nella prole.
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1) Meccanismo dell'evoluzione. Si riferisce a fluttuazioni casuali nelle frequenze degli alleli di generazione in generazione a causa di eventi casuali. La deriva genetica può far sì che certi tratti diventino dominanti o scompaiano da una popolazione. Gli effetti della deriva genetica sono più evidenti nelle piccole popolazioni.
2) Cambiamenti casuali nella frequenza genetica, soprattutto in popolazioni piccole quando portano alla conservazione o all'estinzione di particolari geni.
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Test per verificare la presenza di sangue nelle feci. Dei piccoli campioni di feci vengono posizionati su una cartina particolare e inviati ad un medico o ad un laboratorio. La presenza di sangue nelle feci può essere un segno di cancro colorettale.
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1) Qualsiasi parente che si trovi alla distanza di una sola meiosi da un particolare individuo in una famiglia. 2) Falimiare che condivide circa il 50 per cento dei geni con un particolare individuo della famiglia.
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1) Scienza che si occupa dei mezzi e delle conseguenze della trasmissione e della generazione dei componenti dell'eredità biologica. 2) Branca della biologia che si occupa di eredità, specialmente dei meccanismi di trasmissione ereditaria e della variazione delle caratteristiche ereditate tra organismi simili o imparentati; 3) Studio scientifico dell'eredità, di come si trasmettono da genitori a prole particolari qualità o tratti.
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1) Qualsiasi condizione patologica in cui il tessuto connettivo fibroso invade qualsiasi organo, di solito conseguente ad un'infiammazione o ad un'altra lesione.
2) Sviluppo di tessuto connettivo fibroso in eccesso in un organo.
3) Crescita di tessuto fibroso.
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