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Un tipo de cromosoma mapa por el que los genes se encuentran sobre la base de resultados citológicos obtenidos con la ayuda de alteraciones cromosómicas.
Industry:Biology
Genes que se producen en el mismo orden en los cromosomas de diferentes especies.
Vea también: acoplamiento, secuencia conservada
Industry:Biology
Poseer una única copia de un cromosoma particular en lugar de las dos copias normales.
Véase también: célula, trisomía del cromosoma, expresión génica.
Industry:Biology
Múltiples copias de la misma secuencia de bases en un cromosoma; utilizados como marcadores en el mapeo físico.
Vea también: mapa físico.
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Un diagrama que muestra la localización cromosómica de los genes asociados con la enfermedad.
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Una característica genética en el que los genes se encuentran fuera del núcleo, en los cloroplastos o mitocondrias. Resultados en la descendencia hereda material genético de sólo uno de los padres.
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Cambio deliberado en la estructura genética dirigida a un sitio específico en el cromosoma. Utilizado en la investigación para determinar la función específica de la región.
Véase también: mutación, polimorfismo.
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Una base nitrogenada, un miembro de la pareja base GC (guanina y citosina) en el ADN.
Vea también: par de bases, nucleótidos.
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