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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
細胞または核内に存在する特定の遺伝子のコピー数。遺伝子量の増加は、遺伝子は自己制御の対象ではないことを提供し、遺伝子産物のより高いレベルの形成をもたらすことができる。
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1）完全なDNA配列を含む遺伝子ライブラリーの形式は、与えられた生物のゲノムに存在する。それは、タンパク質コード（イントロンを欠く）に利用のみのシーケンスを含むcDNAライブラリーとは対照的である。2）生物の全ゲノムを表すランダムに生成された重複するDNA断片の集合から作られたクローンのコレクション。
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1）生体または細胞の遺伝子構成は、また、2）遺伝子型は、遺伝子の個々のコレクションである遺伝子座で継承された対立遺伝子の特定のセットを指します。この用語はまた、特定の遺伝子の継承された二つの対立遺伝子を参照することができます。遺伝子のDNAにエンコードされた情報は、タンパク質やRNA分子を作るために使用されたときに遺伝子型が表現されます。遺伝子型の発現は、表現型と呼ばれる、個々の観察の特性に貢献しています。
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1）細胞の多くの役割を持つトリペプチドは。それは、タンパク質のジスルフィド結合の再構成に関与し、過酸化物を減少され、排泄のためのそれらをより水溶性にするための薬物にコンジュゲートの酵素の補因子である。2）トリペプチドは、γ-グルタミン酸、システイン、およびグリシンから成る、還元剤の重要な内因性の酸化的呼吸とフリーラジカル除去に関与。3）ペプチドのγ- glutamylcysteinylglycine。4）ほとんどの細胞でトリペプチド存在するため、補因子を、酸化防止剤として作用するフリーラジカル除去、解毒剤を高め、excretableフォームに化学物質をに結合し、変換する三つのアミノ酸（システイン、グルタミン酸、およびグリシン）で構成いくつかの酵素は、免疫システムを高めるために。
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正式にHUGO遺伝子命名委員会によっても割り当てられているイタリック体の大文字のラテン文字とアラビア数字で構成される遺伝子名のユニークな省略形遺伝子が同定された後に（注：推定される遺伝子は、事前に同定するために、その遺伝子座の名前で呼ばれることもあります。）
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1）3の倍数とその結果として、通常は早期終了の創造（停止）コドンにつながると切り捨てタンパク質産物2に、その結果、三重項のリーディングフレームを破壊ではない塩基対の数を含む挿入または削除）フレームシフト突然変異は、削除された塩基対の数が3で割り切れるされていないヌクレオチドの挿入や削除を伴う突然変異の一種です。セルが3つの塩基のグループの遺伝子を読み込むため、"三で割り切れる"ことが重要です。3つの塩基の各グループは、タンパク質を構築するために使用される20種類のアミノ酸のいずれかに対応しています。突然変異は、このリーディングフレームを破壊した場合、その変異以下の全DNA配列が間違って読み込まれます。
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1）妊娠したり、構想を誘導する能力を。それは、男性または女性のいずれかを参照する場合があります。繁殖または再生が可能であることの2）品質または状態。人間と動物の集団のために使用。3）子供を産生する能力を。
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つの相同遺伝子間で、最も頻繁に減数分裂中にクロスオーバー不等によるDNA配列の転送は、転送される材料自体は1つ以上の変異が含まれている場合、材料の転送が遺伝子のコード配列を破壊した場合や突然変異のためのメカニズムです。
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