Un grup de persones de diverses disciplines (e. g. , laica, metges, farmacèutics, infermeres i clergat) que avaluar protocols per a estudis clínics avaluar els riscos als participants d'investigació i beneficis a la societat. L'aprovació de l'IRB un local (és a dir, un IRB situat en la comunitat en la qual l'estudi es durà a terme) és necessari abans d'iniciació d'un estudi clínic que impliquen pacients.